RESPUESTAS AL PRIMER EXAMEN PARCIAL

EXAMEN PARCIAL DE NEUROBIOQUÍMICA

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1.    ¿En que estructura del SNC se encuentran las células gabaergicas?

  R: SE ENCUENTRA EN TODOS EL SNC, NO HAY NÚCLEOS GABAERGICOS

2.    Mencione dos ejemplos de enzimas que regulan la producción de neurotransmisores por la estrategia de producto final.

R= TRIPTIFANO HIDROXILASA;  TIROSINA HIDROXILASA, COLLIN ACETIL TRANSFERASA.

3.    ¿Cuál es el principal papel del calcio en la transmisión sináptica?

R = LIBERACIÓN DE NEUROTRANSMISORES.

4.    ¿Por qué es difícil estudiar el catabolismo de la acetilcolina?

R= PORQUE SE RECAPTURA EL 50 % DE LA COLINA Y EL RESTO SE USA EN OTROS PROCESOS COMO LA FABIRCACIÓN DE ESFINGOMIELINAS, LOS OTROS DOS CATABOLITOS SON AGUA Y ACIDO ACÉTICO.

5.    Mencione dos  agonistas de los receptores alfa dos adrenérgicos presinápticos y el efecto neto en la transmisión de la norepinefrina

R = CLONIDINA Y GUANFANCINA DISMINUYEN LA LIBERACIÑON DE NOREPINEFRINA

6.    Mencione tres sitios de localización de núcleos dopaminérgicos y las funciones (una o dos) que se supone desempeñan en esos sitios.

R= SUSTANCIA NEGRA; NÚCLEO DE LA REGIÓN VENTRAL ANTERIOR MESENCEFÁLICA (VTLA), RETINA, Y TUBERO MAMILAR: EN SUSTANCIA NEGRA REGULACIÓN EXTRAPIRAMIDAL; VTLA REGULACIÓN DE EMOCIONES; RETINA, INTERVIENE EN FENOMENOS DE PERMANENCIA DE LA IMAGEN, EN LA REGIÓN TUBERO MAMILAR, EN LA REGULACIÓN DE LA PROLACTINA.

7.    ¿Cuál es el mecanismo neurobioquímico por el que se utilizan anticolinérgicos para el manejo los efectos secundarios de los antipsicóticos típicos?

R= FRENAR LA HIPER ACTIVIDAD DE LAS CÉLULAS COLINÉRGICAS DEL ESTRIADO, POR EL BLOQUEO DE LA DOPAMINA DE LOS ANTIPSICÓTICOS TÍPICOS.

8.    Además de la acetilcolina ¿Qué otros sistemas de neurotransmisión son afectados por la administración de nicotina?

R= SEROTONINA, DOPAMINA, NOREPINEFRINA Y NEUROPEPTIDOS VARIOS

9.    ¿Qué tipo de experimentos indicaron que las teorías monoaminérgicas en trastornos afectivos sólo indicaban el mecanismos de acción de los antidepresivos?

R= LOS TRABAJOS CON MEZCLAS DE AMINOÁCIDOS MENOS L-TRIPTÓFANO, HAY UNA COMPETENCIA POR LAS ENZIMAS QUE FABRICAN SEROTONINA Y SE SUSPENDE SU SÍNTESIS, LOS ENFERMOS QUE RESPONDÍAN A LOS ISRS RECAEN, PERO NO LOS QUE ESTABAN RESPONDIENDO A INHIBIDORES SELECTIVOS DE NOREPINFERINA.

10. ¿Qué subtipo de receptor a serotonina es presináptico?

R- 5-HT1A

11. ¿Cuáles receptores intervienen en la potenciación a largo plazo o LTP?

R= NMDA Y AMPA

12. Mencione tres agonistas y tres antagonistas de los receptores dopaminérgicos D2.

R= AGONISTAS: DOPAMINA; BROMOCRIPTINA, COCAÍNA, ANFETAMINAS. ANTAGONISTAS= HALOPERIDOL, LEVOMEPROMAZINA, SULPIRIDE, FLUFENAZINA

13. ¿A que se le llama agonista inverso, antagonista, y agonista en el receptor a benzodiacepinas?

R= AGONISTA INVERSO ES EL QUE PRODUCE LOS EFECTOS OPUESTOS A LAS BENZODIACEPINAS POR EJEMPLO LAS BETA CARBOLINAS; ANTAGONISTAS, BLOQUEAN EL EFECTO DE LAS BENZODIACEPINAS, PERO NO INDUCE EFECTOS, COMO EL FLUMAZENIL, AGONISTA, PRODUCEN LOS EFECTOS DE TIPO ANSIOLITICO, RELAJANTES MUSCULARES, E HIPNÓTICOS, COMO LAS BENZODIACEPINAS.

14. ¿A que nivel neurobioquímico se explican los efectos ansiolíticos, miorelajantes, antiepilépticos e hipnóticos de las benzodiacepinas?

R= PRODUCEN UN EFECTO SINÉRGICO O DE TIPO ALOSTERISMO POSITIVO EN LOS RECEPTORES GABA-A (MANTIENEN MAS TIEMPO ABIERTO EL CANAL A CLORO).

15. Explique la relación en el ciclo sueño vigilia de los siguientes neurotransmisores: (a) Adenosina; (b) GABA; (C) Norepinefrina; (d) Histamina; (e) Hipocretina.

R= ADENOSINA: PROMUEVE SUEÑO DELTA; GABA: INHIBE LOS NÚCLEOS QUE NOS MANTIENEN DESPIERTOS; NOREPINEFRINA: ALERTA Y DESPIERTOS; HISTAMINA: DESPIERTOS TÓNICAMENTE: HIPOCRETINAS, DESPIERTOS TÓNICAMENTE E INHIBEN EL SUEÑO MOR.

16. ¿Cuál es el factor inhibidor de la prolactina? R= DOPAMINA

17. ¿Cómo se interrelacionan la dopamina y la serotonina para explicar el trastorno obsesivo compulsivo? R= ES UNA RELACIÓN RECÍPROCA, A MAYOR CANTIDAD DE DOPAMINA MENOS SEROTONINA, POR ESO EN FORMAS RESISTENTES DE TOC SE ADMINISTRAN ANTIPSICÓTICOS ADEMÁS DE LOS ISRS

18. ¿Cómo se comportan las células de serotonina del rafe dorsal a lo largo del sueño y la vigilia?

R= ESTÁN ACTIVA EN LA VIGILIA, SE VAN APAGANDO EN SUEÑO LENTO Y ESTÁN APAGADAS EN SUEÑO MOR, POR ESO SE LLAMAN CÉLULAS REM-OFF

19. ¿Cuál es el receptor de acción de la fenciclidina? R= NMDA

20. ¿Qué son y que función tienen el CREB y el BDNF en los mecanismos antidepresivos? R= SON FACTORES NEUROTRÓFICOS MODULAN LA RESPUESTA DE LOS NEUROTRANSMISORES Y SI AUMENTA SU EXPRESIÓN MEJORAN LA DEPRESIÓN, SON CUARTOS MENSAJEROS.

21. ¿Qué sistema de neurotransmisión afecta la estricnina? R= GLICINA

22. Describa tres funciones de la familia de neuropéptidos POMC

R= E LA FAMILIA PREOPIO MELANO CORTINA. INTERVIENE EN REGULACIÓN DE DOLOR, ESTRÉS, Y COLORACIÓN DE PIEL, PUES CONTIENE LOS PEPTIDOS ACTH, MELANOCORTINA, Y  ENDORFINAS.

23. ¿Qué neuropéptido es clave en la conducta materna?R= OXITOCINA

24. ¿Cómo se explica el acortamiento de la latencia al Sueño MOR en la depresión mayor desde el punto de vista bioquímico?

R= DISMINUCIÓN DE LA ACTIVIDAD DE LAS CÉLULAS REM-OFF (NOREPINEFRINA Y SEROTONINA) Y AUMENTO DE LA ACTIVIDAD DE LAS CÉLULAS REM-ON (COLINÉRGICAS).  

25. ¿Qué tipo de sueño predomina en la primera mitad de la noche y que otro tipo predomina en la segunda mitad de la noche?

R= PRIMERA PARTE DE LA NOCHE SUEÑO DELTA; SEGUNDA PARTE DE LA NOCHE SUEÑO MOR.

26. ¿Cuál es la función de las orexinas o hipocretinas en la regulación del sueño y la vigilia?

R= MANTIENEN LA VIGILIA Y SUPRIMEN SUEÑO MOR

27. ¿Cómo se explica el inicio tardío del efecto antidepresivo  con la mayoría de los antidepresivos farmacológico?

R= PORQUE AL INICIAR EL BLOQUE DE LA RECAPTURA, SE ESTIMULA A LOS RECEPTORES PRESINÁPTICOS, POR EJEMPLO 5-HT1A Y SE INHIBE LA LIBERACIÓN DE SEROTONINA, CUANDO ESTOS RECEPTORES SE DESENSIBILIZAN, SE INICIA LA MAYOR LIBERACIÓN DE SEROTONINA Y LA RESPUESTA CLINICA, TARDA DOS SEMANAS  APROX.

28. Menciones tres de las cinco estructuras activas durante el estar despierto.

R= NÚCLEOS LOCUS CERÚLEOS, RAFE DORSAL, SUSTANCIA NEGRA Y VTA; NÚCLEOS TUBERO MAMILARES CON HISTAMINA.

29. ¿Cuál es el mecanismo de alertamiento de la cafeína?

R= BLOQUEO DE LA ADENOSINA

30. ¿Qué demostraron los experimentos en donde se administró un coctel de aminoácidos menos L-triptófano. En pacientes con respuesta parcial antidepresiva? R= RECAÍDA EN DEPRESIÓN Y QUE SE REQUIERE DE NIVELES MÍNIMOS DE SEROTONINA PARA QUE ACTÚEN LOS ANTIDEPRESIVOS,

31. ¿Qué síntoma o síntomas de la depresión mayor se correlaciona con una baja actividad de dopamina? R = ANHEDONIA.

32. ¿Qué se explora en la prueba de supresión a la dexametasona en depresión mayor? R= LA HIPERACTIVIDAD DEL EJE HIPOTÁLAMO HIPÓFISIS SUPRARRENALES.

33. ¿Cómo se encuentra en tono de dopamina en el lóbulo frontal en el esquizofrénico? R= BAJO

34. Mencione tres evidencias del papel del glutamato en la esquizofrenia.

35. ¿Qué estructura cerebral está alterada y eso se correlaciona con la presencia de síntomas positivos en la esquizofrenia? R= NÚCLEO ACCUMBENS

36. Mencione dos diferencias entre los antipsicóticos típicos y atípicos.

R= TÍPICOS: HALOPERIDOS Y LEVOMEPROMAZINA: ATÍPICOS: QUETIAPINA, OLANZAPINA,

37. ¿Cómo se encuentra la actividad de la dopamina en relación con la serotonina en el trastorno obsesivo compulsivo? R= ELEVADA

38. Describa dos hipótesis del porque fuman con gran intensidad los esquizofrénicos.

R= FILTRAR LA INFORMACIÓN SENSORIAL Y AUMENTAR EL CATABOLISMO DE LOS ANTIPSICÓTICOS Y CON ESTO BAJAR LOS EFECTOS EXTRAPIRAMIDALES

39.  Describa tres características para considerar a una sustancia adictiva.

R= AUMENTO EN LA DOSIS PARA LOGRAR EL MISMO EFECTO BIOLÓGICOS, QUE AL DISCONTINUAR PRODUZCA SÍNDORME DE SUPRESIÓN; QUE PUEDAN SER DISCRIMINADAS SUS DIFERENTES DOSIS, QUE SE REGISTRE LA ENTRADA Y SALIDA DE SUS EFECTOS FARMACOLÓGICOS.

40. ¿Qué tipo de drogas consumen los pacientes con algún trastorno de ansiedad y cual es la explicación?

R= SEDANTES Y ANSIOLÍTICOS DEL TIPO DEL ALCOHOL, SE AUTOMEDICAN.